tetra-tert-butyldiphosphanylsulfane | 62969-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: tetra-tert-butyldiphosphanylsulfane
• 英文别名: Di-tert.-butylphosphinthioanhydrid；ditert-butyl(ditert-butylphosphanylsulfanyl)phosphane
• CAS: 62969-15-7
• 化学式: C₁₆H₃₆P₂S
• 分子量: 322.475
• InChiKey: PROSZHJDXAEVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78.5 °C
• 沸点：
  119-120 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-tert-butyldiphosphanylsulfane 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯膦与硫属化物的缩合反应

  摘要：

  开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物（1 Ch （R））及其结构异构体二膦酰二氯烷（2 Ch （R）），其特征是氯膦（R 2 PCl）与硫属元素化钠（Na 2 Ch，Ch = S，Se，（Te））。优化的协议有选择地产生1 Ch （R）（R 2（Ch）PPR 2）或2 Ch （R）（Ch（PR 2）2）取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章（R）和2章（R）作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02723
• 作为产物：
  描述：

  di-t-butylphosphane sulfide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tetra-tert-butyldiphosphanylsulfane
  参考文献：
  名称：

  Foss V. L.; Kukhmisterov, P. L.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 916 - 923

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room-Temperature Reduction of Sulfur Hexafluoride with Metal Phosphides
  作者：Blake Stanley Norman Huchenski、Alexander William Harrison Speed

  DOI：10.1039/d1cc01943k

  日期：——

  treatment with sulfur hexafluoride, alkali metal diphenyl or dicyclohexyl phosphides are oxidized within seconds to tetraphenyl or tetracyclohexyl diphosphines. When bulky di-tert-butylphosphide is employed, fluorophosphine intermediates are detected. This is the first reported reaction of sulfur hexafluoride with metal phosphides, and a rare example of reactivity of sulfur hexafluoride at ambient temperature

  用六氟化硫处理后，碱金属二苯基或二环己基磷化物在几秒钟内被氧化成四苯基或四环己基二膦。当使用大体积的二叔丁基磷化物时，可以检测到氟膦中间体。这是首次报道的六氟化硫与金属磷化物的反应，也是六氟化硫在环境温度下反应的罕见例子。