11-Methoxy-5-methyl-12b-(3-methyl-butyl)-12bH-1,4-dioxa-benzo[a]anthracene-2,6-dione | 679433-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11-Methoxy-5-methyl-12b-(3-methyl-butyl)-12bH-1,4-dioxa-benzo[a]anthracene-2,6-dione
• CAS: 679433-31-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅
• 分子量: 380.441
• InChiKey: UBHHHJOUOPQOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Methoxy-5-methyl-12b-(3-methyl-butyl)-12bH-1,4-dioxa-benzo[a]anthracene-2,6-dione 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-Dihydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-(3-methyl-butyl)-4H-anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-利什利利德B核结构的短非对映选择性合成

  摘要：

  据报道，一系列非对映选择性反应形成（±）-利什利利德B的核心。主要反应包括：（1）不对称环己-1,3-二酮的区域选择性互变异构和醚化，（2）定向为1的醇盐，2-添加有机金属试剂和氨基甲酸酯裂解和质子化设置两个立体中心，和（3）α-羟基乙烯基醚的新型RuO 4裂解提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.138
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-1-methoxy-2,2-dioxide benzo[c]thiophene 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 11-Methoxy-5-methyl-12b-(3-methyl-butyl)-12bH-1,4-dioxa-benzo[a]anthracene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲基与对苯二酚衍生物的环加成：区域控制的邻环体系的形成

  摘要：

  的环己二烯酮之间的区域选择性环加成12 - 14和邻-quinone dimethide 19，其被热从相应的1,3-二氢-1-甲氧基-2,2-二氧苯并[生成Ç ]噻吩27被报告。合成序列可快速进入高度取代的碳环系统，并可用于构建天然产物（+）-利西立德B。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.114