N-[(1S,3R)-3-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-cyclohexyl]-acetamide | 127946-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[(1S,3R)-3-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-cyclohexyl]-acetamide
• 英文别名: N-[(1S,3R)-3-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)cyclohexyl]acetamide
• CAS: 127946-09-2
• 化学式: C₁₉H₂₉N₅O₃
• 分子量: 375.471
• InChiKey: FSCXKBRAKDVTOG-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-3-Acetylamino-cyclohexanecarboxylic acid (6-amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-amide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-[(1S,3R)-3-(2,6-Dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-cyclohexyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-环烷基-1,3-二丙基黄嘌呤作为腺苷受体拮抗剂的构效关系。

  摘要：

  8-取代的黄嘌呤目前代表最有效的腺苷-受体拮抗剂。制备了一系列8-取代的1，3-二丙基黄嘌呤，并确定了它们分别作为人血小板和大鼠脂肪细胞的A1和A2腺苷受体拮抗剂的效力。没有研究药物能像A1腺苷受体拮抗剂那样与8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤一样有效，但是8-（2-甲基环丙基）-1,3-二丙基黄嘌呤比A1腺苷受体的效力至少强1000倍。 A1比A2的腺苷受体高。虽然8-环烷基部分上的大多数取代都导致抑制A1和A2腺苷受体，8- [反式-4-（乙酰氨基甲基）环己基] -1的效力降低，

  DOI：

  10.1021/jm00169a012

文献信息

• KATSUSHIMA, T.;NIEVES, L.;WELLS, J. N., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1906-1910
  作者：KATSUSHIMA, T.、NIEVES, L.、WELLS, J. N.

  DOI：——

  日期：——