8-ethoxy-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one | 23091-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-ethoxy-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one
• 英文别名: 8-ethoxy-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one；8-Ethoxy-12-oxo-12H-benzothiazolo<2,3-b>chinazolin
• CAS: 23091-10-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 296.349
• InChiKey: XLBKSMLMOYFKIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑 、 2-氯苯甲酸 在 铜 作用下， 生成 8-ethoxy-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  取代的5H-[1,3]噻唑啉[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮的1H和13C光谱归属

  摘要：

  5H-[1,3]噻唑啉并[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物的1H和13C光谱数据是完整的通过一维和二维实验（DEPT、HMBC 和 HMQC）的组合分配。两种杂环系统都显示出相似的光谱特性，但有一些显着的差异。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2360

文献信息

• Mild Method for Ullmann Reaction of 2‐Chlorobenzoic Acids and Aminothiazoles or Aminobenzothiazoles under Ultrasonic Irradiation
  作者：Rolando F. Pellón、Maite L. Docampo、Mirta L. Fascio

  DOI：10.1080/00397910701319056

  日期：2007.6.1
• Kaushal,A.N. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 444 - 445
  作者：Kaushal,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——