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| 1181818-08-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1181818-08-5
化学式
C
16
H
21
F
2
NO
4
mdl
——
分子量
329.344
InChiKey
KPGZSCSGOBLXSZ-XPTSAGLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到(4S,5S)-5-(3,5-difluorophenyl)-4-methylpyrrolidin-2-one
参考文献:
名称:
非对映异构体和对映异构体过量的来自氟苄腈的γ-氟苯基-GABA衍生物
摘要:
在甲醇存在下,通过将相应的氟化N-铝联苯二胺与B-烯丙基二ii基樟脑基硼烷进行烯丙基硼化,然后进行碱性过氧化氢处理,实现了α-氟芳基均烯丙基胺的对映选择性合成,产率为52-71%,对映选择性为76-93%。。这些aluminobenzaldimines与钾的Crotylboration乙-甲氧基乙- ë -或- Ž -crotyldiisopinocampheylborinate提供相应的β-抗或-顺式-甲基α-fluoroarylhomoallylamines,分别在高德和EE。同样,用锂B进行烷氧基烯丙基化-甲氧基B -γ-OMEMallyldiisopinocampheylborinate提供优秀的de和ee的相应的β-顺-烷氧基高烯丙基胺。通过氢硼化-氧化将这些氨基烯烃的代表转化为相应的具有光学活性的N -Boc保护的氟化氨基醇。进一步的铬介导的氧化提供了N -Boc保护的γ-氟苯
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2008.10.002
作为产物:
描述:
在
重铬酸吡啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 以81%的产率得到
参考文献:
名称:
非对映异构体和对映异构体过量的来自氟苄腈的γ-氟苯基-GABA衍生物
摘要:
在甲醇存在下,通过将相应的氟化N-铝联苯二胺与B-烯丙基二ii基樟脑基硼烷进行烯丙基硼化,然后进行碱性过氧化氢处理,实现了α-氟芳基均烯丙基胺的对映选择性合成,产率为52-71%,对映选择性为76-93%。。这些aluminobenzaldimines与钾的Crotylboration乙-甲氧基乙- ë -或- Ž -crotyldiisopinocampheylborinate提供相应的β-抗或-顺式-甲基α-fluoroarylhomoallylamines,分别在高德和EE。同样,用锂B进行烷氧基烯丙基化-甲氧基B -γ-OMEMallyldiisopinocampheylborinate提供优秀的de和ee的相应的β-顺-烷氧基高烯丙基胺。通过氢硼化-氧化将这些氨基烯烃的代表转化为相应的具有光学活性的N -Boc保护的氟化氨基醇。进一步的铬介导的氧化提供了N -Boc保护的γ-氟苯
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2008.10.002
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