Benzoic acid (3S,6R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 65444-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3S,6R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 65444-95-3
• 化学式: C₃₂H₄₇ClO₃Si
• 分子量: 543.262
• InChiKey: IAFLOOYTZRYVRD-GABQNGNASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,6R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Blockage of coordination with shift reagent by tert-butyldimethylsilylation in nuclear magnetic resonance spectroscopy and its applications to deuterium-labeled steroids.

  摘要：

  将羟基衍生化为叔丁基二甲基硅醚被证明对选择性阻断底物与镧系偏移试剂在1H核磁共振光谱中的配位非常有用。该方法便捷地应用于确认双氧化类固醇中氘标记的位置。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.2545
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 Benzoic acid (3S,6R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Blockage of coordination with shift reagent by tert-butyldimethylsilylation in nuclear magnetic resonance spectroscopy and its applications to deuterium-labeled steroids.

  摘要：

  将羟基衍生化为叔丁基二甲基硅醚被证明对选择性阻断底物与镧系偏移试剂在1H核磁共振光谱中的配位非常有用。该方法便捷地应用于确认双氧化类固醇中氘标记的位置。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.2545