5-phenyl-2H-benzo[h]chromen-2-one | 1357264-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-phenyl-2H-benzo[h]chromen-2-one
• 英文别名: 5-Phenylbenzo[h]chromen-2-one
• CAS: 1357264-50-6
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: UUDACMBATIYPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-phenylnaphthalen-2-yl) acrylaldehyde 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到5-phenyl-2H-benzo[h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于多取代保护的1-萘酚的区域定义组装的金催化的呋喃/ Yen环化反应

  摘要：

  已经开发了具有甲硅烷基氧基或烯丙氧基的呋喃/炔的金（I）催化的分子内环异构化，其提供了对具有烯丙基或烯酮部分的被保护的1-萘酚衍生物的高效访问。该方法具有许多优点，例如高的立体选择性，温和的反应条件和易于获得的起始原料。另外，可以通过一锅法将萘基产物进一步转化为重要的苯并香豆素。

  DOI：

  10.1021/jo202541p