| 1422253-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1422253-10-8
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: PBVVCNHZOXTWOI-XDOYNYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三甲基氯硅烷 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2RS,3aSR,3bSR,6RS,11bSR)-diethyl 10-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2,6-di(naphthalen-2-yl)-2,3,3a,3b,4,5,6,11b-octahydro-1H-dipyrrolo[1,2-a:3',2'-c]quinoline-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold catalyzed stereoselective tandem hydroamination–formal aza-Diels–Alder reaction of propargylic amino esters

  摘要：

  该研究描述了一种金催化的分子内串联氢化-形式氮杂-DielsâAlder 反应。整个反应过程形成了四环框架的单非对映异构体，并生成了四个键和五个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c2cc37796a
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(triphenylphosphoranilidene)aniline 、 乙基2-萘基(氧代)乙酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gold catalyzed stereoselective tandem hydroamination–formal aza-Diels–Alder reaction of propargylic amino esters

  摘要：

  该研究描述了一种金催化的分子内串联氢化-形式氮杂-DielsâAlder 反应。整个反应过程形成了四环框架的单非对映异构体，并生成了四个键和五个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c2cc37796a