Neuroactive steroids are potent positive allosteric modulators of GABAA receptors (GABAAR), but the locations of their GABAAR binding sites remain poorly defined. To discover these sites, we synthesized two photoreactive analogs of alphaxalone, an anesthetic neurosteroid targeting GABAAR, 11β-(4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyloxy)allopregnanolone, (F4N3Bzoxy-AP) and 11-aziallopregnanolone (11-AziAP)
具有神经活性的类
固醇是
GABAA受体(
GABAAR)的有效正变构调节剂,但其
GABAAR结合位点的位置仍然不清楚。为了发现这些位点,我们合成了两种αxalone的光反应类似物,一种靶向
GABAAR的麻醉性神经类
固醇,11β-(4-
叠氮基2,3,5,6-
四氟苯甲酰氧基)allopregnanolone,(F4N3Bzoxy-AP)和11-aziallopregnanolone(11- AziAP)。两种光探针作为普通
麻醉剂和
GABAAR响应增强剂的作用均与αxalone相同或更高,左爪蟾卵母细胞中表达的人α1β3γ2
GABAAR的
GABA浓度-响应曲线左移,并增强[3H]
麝香酚与HEK293中表达的α1β3γ2
GABAAR的结合。细胞。11-AziAP的
EC50为110 nM,是所报道的最有效的
全身麻醉剂之一。[3H] F4N3Bzoxy-AP和[3H] 11-AziAP,在麻醉浓度下,光掺