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20-ethylenedioxy-3β-hydroxy-5α-pregnane-11-one | 116660-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20-ethylenedioxy-3β-hydroxy-5α-pregnane-11-one
英文别名
20,20-ethanediyldioxy-3β-hydroxy-5α-pregnan-11-one;20,20-Aethandiyldioxy-3β-hydroxy-5α-pregnan-11-on
20-ethylenedioxy-3β-hydroxy-5α-pregnane-11-one化学式
CAS
116660-82-3
化学式
C23H36O4
mdl
——
分子量
376.536
InChiKey
RKRGFXDFCXCYMJ-LUVIURPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and pharmacological evaluation of neurosteroid photoaffinity ligands
    作者:Pavel Y. Savechenkov、David C. Chiara、Rooma Desai、Alexander T. Stern、Xiaojuan Zhou、Alexis M. Ziemba、Andrea L. Szabo、Yinghui Zhang、Jonathan B. Cohen、Stuart A. Forman、Keith W. Miller、Karol S. Bruzik
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.04.043
    日期:2017.8
    Neuroactive steroids are potent positive allosteric modulators of GABAA receptors (GABAAR), but the locations of their GABAAR binding sites remain poorly defined. To discover these sites, we synthesized two photoreactive analogs of alphaxalone, an anesthetic neurosteroid targeting GABAAR, 11β-(4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyloxy)allopregnanolone, (F4N3Bzoxy-AP) and 11-aziallopregnanolone (11-AziAP)
    具有神经活性的类固醇GABAA受体(GABAAR)的有效正变构调节剂,但其GABAAR结合位点的位置仍然不清楚。为了发现这些位点,我们合成了两种αxalone的光反应类似物,一种靶向GABAAR的麻醉性神经类固醇,11β-(4-叠氮基2,3,5,6-四氟苯甲酰氧基)allopregnanolone,(F4N3Bzoxy-AP)和11-aziallopregnanolone(11- AziAP)。两种光探针作为普通麻醉剂GABAAR响应增强剂的作用均与αxalone相同或更高,左爪蟾卵母细胞中表达的人α1β3γ2GABAAR的GABA浓度-响应曲线左移,并增强[3H]麝香与HEK293中表达的α1β3γ2GABAAR的结合。细胞。11-AziAP的EC50为110 nM,是所报道的最有效的全身麻醉剂之一。[3H] F4N3Bzoxy-AP和[3H] 11-AziAP,在麻醉浓度下,光掺
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