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3a,7a-butano-8-chloro-2-methyl<2,7>naphthyridin-1,10(9H)-dione | 144067-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3a,7a-butano-8-chloro-2-methyl<2,7>naphthyridin-1,10(9H)-dione
英文别名
——
3a,7a-butano-8-chloro-2-methyl<2,7>naphthyridin-1,10(9H)-dione化学式
CAS
144067-83-4
化学式
C13H13ClN2O2
mdl
——
分子量
264.711
InChiKey
KVXTVEKCVCIZLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-Dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridine-4-carbonitrileN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以36%的产率得到2-chloro-5-formyl-3,4-cycloheptenopyridin-6(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    4-氰基-1,3-二羟基-5,6,7,8-四氢异喹啉与维斯迈尔试剂的反应:[2,7]萘啶的结构和形成机理
    摘要:
    4-氰基-1,3-二羟基-5,6-7,8-四氢异喹啉1与Vilsmeier试剂反应生成氯醛2,二氯[2,7]萘啶5和一氯[2,7]萘啶8由光谱数据[质量,1 H和13 C NMR,NOE和杂多态]确定。通过X射线晶体结构分析已经确认了结构5。同样,1a–f的反应给出了相应的化合物2a–f,5a–f和8a–f。起始的四氢异喹啉1a-f是通过相应的β-酮酯与氰基乙酰胺反应合成的。8与POCl 3的反应几乎定量给出了二氯化合物5。已经提出了可接受的机制用于产物的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88240-5
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