(1S,1'S)-5,5',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biisoindoline | 1289556-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,1'S)-5,5',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biisoindoline
• CAS: 1289556-81-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: ZCVDOWRTSWSSDZ-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole 、 (1S,1'S)-5,5',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biisoindoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到(1S,1'S)-2,2'-bis((1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-5,5',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biisoindoline
  参考文献：
  名称：

  刚性手性二胺衍生的手性N4配体锰配合物催化的缺电子烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  合成了一系列衍生自刚性手性二胺的四齿sp 2 N / sp 3 N杂合手性N 4配体，这使锰能够以过氧化氢（H 2 O 2）为氧化剂，首次对缺电子烯烃进行对映选择性环氧化。。该反应以较低的催化剂负载量提供了对映体纯的环氧酰胺，环氧酮以及环氧酯，具有良好的收率和优异的对映选择性（最高99.9％ee）。对结构-活性关系的初步研究表明，保持sp 3的相对较低的供电子能力N和N 2配体的sp 2 N的相对较高的供电子能力有利于获得更高的活性和选择性，从而为我们理解H 2 O 2的环氧化提供了新的视角。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700541