(6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)cyanoacetic acid | 147753-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)cyanoacetic acid
• 英文别名: 2-Cyano-2-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)acetic acid
• CAS: 147753-51-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: UNEXBKBFZZWPGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)cyanoacetic acid 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到11-(cyanomethyl)-6,11-dihydrodibenzoxepin
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 11-Methoxy-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepins. I. Reaction of 11-Methoxy-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepins with Active Methylene Compounds.

  摘要：

  研究人员开发了一种在 6，11-二氢二苯并[b，e]氧杂卓的 11 位形成碳碳单键的新方法。在温和的条件下，11-甲氧基二苯并[b, e]氧杂卓与活性亚甲基化合物在 TiCl4 的存在下发生反应，得到相应的 11-取代的二苯并氧杂卓，收率中等到极好。这被认为是酮与活性亚甲基化合物的乙烯基反应。本文介绍了这种方法的功效和一些应用。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.36
• 作为产物：
  描述：

  (6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)cyanoacetic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到(6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)cyanoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 11-Methoxy-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepins. I. Reaction of 11-Methoxy-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepins with Active Methylene Compounds.

  摘要：

  研究人员开发了一种在 6，11-二氢二苯并[b，e]氧杂卓的 11 位形成碳碳单键的新方法。在温和的条件下，11-甲氧基二苯并[b, e]氧杂卓与活性亚甲基化合物在 TiCl4 的存在下发生反应，得到相应的 11-取代的二苯并氧杂卓，收率中等到极好。这被认为是酮与活性亚甲基化合物的乙烯基反应。本文介绍了这种方法的功效和一些应用。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.36