1,4-dihydro-1,4-(o-tolylimino)naphthalene | 825639-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-1,4-(o-tolylimino)naphthalene
• CAS: 825639-32-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• 分子量: 336.436
• InChiKey: GNYFDGMSHCIRDQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 1,4-dihydro-1,4-(o-tolylimino)naphthalene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到tetracarbonyl{1,4-dihydro-1,4-(o-tolylimino)naphthalene}iron
  参考文献：
  名称：

  沿碳氮键的旋转受阻。羰基铁在7-氮杂降冰片二烯衍生物配合物中的作用

  摘要：

  已经观察到某些N-取代的7-氮杂降冰片二烯（7-氮杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯）衍生物及其铁配合物的旋转受阻。旋转自由能（ΔG‡）已从NMR信号的合并中估算出来。根据电子效应，发现乙酰酰胺（Ib和IIb），苯甲酰胺（IIc和IIIc）和氨基甲酸酯（Ia和IIIa）的平均值分别为17.8、16.0和14.3 kcal mol –1。对于铁配合物1 – 4但是，空间因素占主导地位，而旋转主要是由于配体的拥挤而受到阻碍。发现邻位取代苯胺的四羰基铁配合物（3a – 3c）的势垒与苯基取代基的大小成正比，即。对于Me（3a）为12.7 kcal mol –1，对于CN（3b）为13.6 kcal mor –1，对于l（3c）为14.0 kcal mol –1。三羰基铁配合物（2和4）相对于相应的四羰基铁（1和3）具有较低的旋转势垒）是由于配合几何形状的变化。羰基铁配合物估计的能量降低顺序为1（>

  DOI：

  10.1039/dt9940000937