4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylspiro[1,2,4-thiadiazolidine-5,9'-fluorene] | 75158-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylspiro[1,2,4-thiadiazolidine-5,9'-fluorene]
• CAS: 75158-88-2
• 化学式: C₃₃H₂₅ClN₂O₂S₂
• 分子量: 581.159
• InChiKey: AVURAJXZKGSHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-fluorenethione S-p-toluenesulfomimide 、 N-亚苄基-4-氯苯胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylspiro[1,2,4-thiadiazolidine-5,9'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  ThioneS-Imides. The Reaction with Carbon-Hetero Atom Double Bond

  摘要：

  9-芴基硫酮 S-对甲苯磺酰亚胺作为1,3-偶极子与亚胺、肟和硫酮反应，形成(3+2)环加合物，而在与对称氮杂环化合物和对称醛反应时，则得到不对称氮杂环化合物、N-(对甲苯磺酰基)亚胺和芴酮，这些产物来源于环加合物的分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1023

文献信息

• SAITO TAKAO; OIKAWA ISAO; MOTOKI SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 4, 1023-1027
  作者：SAITO TAKAO、 OIKAWA ISAO、 MOTOKI SHINICHI

  DOI：——

  日期：——