甲基-6-苯基-1-二氢-3,4-萘 | 29304-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 甲基-6-苯基-1-二氢-3,4-萘
• 英文名称: 7-methyl-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: Methyl-6-phenyl-1-dihydro-3,4-naphthalin
• CAS: 29304-60-7
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: MXXURZBIAJAYPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-6-苯基-1-二氢-3,4-萘 在 四氯苯醌 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-methyl-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bonnier,J.-P.; Rinaudo,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 146 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-(4-methylphenyl)naphthalene 生成 甲基-6-苯基-1-二氢-3,4-萘
  参考文献：
  名称：

  LAMBERTS, J. J. M.;CUPPEN, T. J. H. M.;LAARHOVEN, W. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1819-1827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of Carbonyl Compounds to Olefins <i>via</i> Enolate Intermediate
  作者：Zhi‐Chao Cao、Pei‐Lin Xu、Qin‐Yu Luo、Xiao‐Lei Li、Da‐Gang Yu、Huayi Fang、Zhang‐Jie Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201800554

  日期：2019.8

  A general and efficient protocol to synthesize substituted olefins from carbonyl compounds via nickel catalyzed C—O activation of enolates was developed. Besides ketones, aldehydes were also suitable substrates for the presented catalytic system to produce di‐ or tri‐ substituted olefins. It is worth noting that this approach exhibited good tolerance to highly reactive tertiary alcohols, which could

  提出了通过镍催化烯醇化物的CO活化从羰基化合物合成取代烯烃的通用有效方法。除酮外，醛也是所提出的催化体系生产二或三取代烯烃的合适底物。值得注意的是，这种方法对高反应性叔醇表现出良好的耐受性，而在其他报道的将羰基化合物转化为烯烃的途径中，这种方法无法幸免。该方法对烯烃产品也表现出良好的区域和立体选择性。初步的机理研究表明，该反应是通过镍催化的烯醇化物的CO活化而完成的，从而为当前的烯醇化学提供了有益的帮助。
• Lamberts, Joseph J. M.; Cuppen, Theo J. H. M.; Laarhoven, Wim H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1819 - 1828
  作者：Lamberts, Joseph J. M.、Cuppen, Theo J. H. M.、Laarhoven, Wim H.

  DOI：——

  日期：——