bis-O-[(S)-4H-binaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepin-4,4'-diyl]-1,3-propandiol | 852457-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis-O-[(S)-4H-binaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepin-4,4'-diyl]-1,3-propandiol
• 英文别名: 1,3-bis(((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)oxy)propane
• CAS: 852457-70-6
• 化学式: C₄₃H₃₀O₆P₂
• 分子量: 704.655
• InChiKey: LBULXPGLYBRWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.45
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 bis-O-[(S)-4H-binaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepin-4,4'-diyl]-1,3-propandiol 以 not given 为溶剂， 生成 [Rh(COD)(C20H12O2P)2O2(CH2)3]BF4
  参考文献：
  名称：

  手性二亚磷酸酯和二亚磷酰胺基化合物在Rh催化的不对称烯烃加氢中作为便宜且有效的配体。

  摘要：

  得自BINOL或二苯基脯氨醇的手性二亚磷酸酯和二亚磷酰胺基化合物是不对称Rh催化的烯烃加氢的有效配体，只要选择合适的非手性骨架即可。

  DOI：

  10.1039/b601638c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 、 1,3-丙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以81.1%的产率得到bis-O-[(S)-4H-binaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepin-4,4'-diyl]-1,3-propandiol
  参考文献：
  名称：

  [DE] CHIRALE DI- UND TRIPHOSPHITE
  [EN] CHIRAL DI- AND TRIPHOSPHITES
  [FR] DI- ET TRIPHOSPHITES CHIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2005047299A3
• 作为试剂：
  描述：

  衣康酸二甲酯 在 bis-O-[(S)-4H-binaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepin-4,4'-diyl]-1,3-propandiol 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、130.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以37.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [DE] CHIRALE DI- UND TRIPHOSPHITE
  [EN] CHIRAL DI- AND TRIPHOSPHITES
  [FR] DI- ET TRIPHOSPHITES CHIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2005047299A3