2-(tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate | 1453315-80-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate
• 英文别名: 2-tert-Butyl 8-ethyl 7-oxo-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate；2-O-tert-butyl 8-O-ethyl 7-oxo-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate
• CAS: 1453315-80-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₆
• 分子量: 299.324
• InChiKey: ISDNOBCIAZHUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 ethyl 2-[(1S)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026484A2
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(tert-butyl) 8-ethyl 7-oxo-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017139778A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032863A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• 一种2-氮-叔丁氧羰基-8-(羟甲基)-5-氧-螺 [3.4]辛烷的制备方法
  申请人：天津药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN106928244B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明涉及2‑氮‑叔丁氧羰基‑8‑(羟甲基)‑5‑氧‑螺[3.4]辛烷的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以2‑氮‑叔丁氧羰基‑7‑羰基‑5‑氧‑螺[3.4]辛烷‑8‑甲酸乙酯为起始原料，经过三步反应制备2‑氮‑叔丁氧羰基‑8‑(羟甲基)‑5‑氧‑螺[3.4]辛烷。反应式如下：本发明获得的2‑氮‑叔丁氧羰基‑8‑(羟甲基)‑5‑氧‑螺[3.4]辛烷为许多药物合成的有用中间体或产品。
• Thienopyridine carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10913753B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6, R7, X, m, and n are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病的 USP28 和/或 USP25 抑制剂，其具有如下式： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7、X、m 和 n 如本文所述。
• Dual NAV1.2/5HT2a inhibitors for treating CNS disorders
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US11186564B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  式 I 的化合物： 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的患者的神经或精神障碍的方法。此类疾病包括抑郁症、双相情感障碍、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾症、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑症、自闭症、认知障碍或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的睡眠障碍。