2-Hydroxy-1-(2-pyridylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 75997-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-Hydroxy-1-(2-pyridylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-hydroxy-1-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 75997-56-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: SCUUQFUZSDEEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-1-(2-pyridylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 以83%的产率得到1-(2-Pyridylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tungstate-catalyzed oxidation of secondary amines to nitrones. .alpha.-Substitution of secondary amines via nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a013
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 sodium tungstate 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Hydroxy-1-(2-pyridylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tungstate-catalyzed oxidation of secondary amines to nitrones. .alpha.-Substitution of secondary amines via nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a013

文献信息

• REACTIONS OF SILYL-SUBSTITUTED CARBANIONS WITH NITRONES
  作者：Otohiko Tsuge、Kazuhiro Sone、Satoshi Urano

  DOI：10.1246/cl.1980.977

  日期：1980.8.5

  The reaction of carbanions, prepared from 2-(trimethylsilylmethyl)pyridine or N,N-dimethyltrimethylsilylacetamide and lithium diisopropylamide in tetrahydrofuran, with α-aryl-N-phenylnitrones afforded a mixture of the corresponding (E)-alkene, azobenzene and azoxybenzene, respectively. On the other hand, the carbanions reacted with cyclic nitrones to give the corresponding aziridine and/or hydroxylamine

  由 2-(三甲基甲硅烷基甲基)吡啶或 N,N-二甲基三甲基甲硅烷基乙酰胺和二异丙基氨基锂在四氢呋喃中制备的碳负离子与 α-芳基-N-苯基硝酮反应，分别得到相应的 (E)-烯烃、偶氮苯和偶氮苯的混合物. 另一方面，碳负离子与环状硝酮反应得到相应的氮丙啶和/或羟胺衍生物作为主要产物。
• TSUGE O.; SONE K.; URANO S., CHEM. LETT., 1980, NO 8, 977-980
  作者：TSUGE O.、 SONE K.、 URANO S.

  DOI：——

  日期：——