2–((E)–(1,3–dihydroxy–2–methylpropan–2–ylimino)methyl)–6–methoxyphenol | 1427194-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2–((E)–(1,3–dihydroxy–2–methylpropan–2–ylimino)methyl)–6–methoxyphenol
• 英文别名: 2-((E)-(1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-ylimino)methyl)-6-methoxyphenol
• CAS: 1427194-82-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: MKOVJAXZPXEFLQ-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯并咪唑 、 2–((E)–(1,3–dihydroxy–2–methylpropan–2–ylimino)methyl)–6–methoxyphenol 反应 5.0h， 以80%的产率得到[Cu(2-((E)-(1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-ylimino)methyl)-6-methoxyphenol)(2-trifluoromethyl-benzimidazole )(OAc)(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  混合配体Cu（II）-香兰素Schiff碱配合物; 菌对其DNA结合，DNA裂解，SOD模拟和抗癌活性的影响

  摘要：

  具有不同大肠菌素的SOD模拟物在开发潜在的化疗药物方面具有举足轻重的作用。铜（II）基于模拟SOD 1 - 4 [CuLH（OAC）（H 2 O）Y）]（LH = 2 - （（ë） - （1,3-二羟基-2-甲基丙-2-基亚氨基）甲基） -6-甲氧基苯酚，OAc = CH 3 COO，1：Y = H 2 O; 2：Y = phen（1,10-菲咯啉），3：Y = tpimH（2,4,5-三苯基咪唑）; 4：Y =合成并彻底表征了tfbimH（2-（三氟甲基）苯并咪唑），它们与CT-DNA的相互作用表现出不同的非共价结合行为，其中1的SOD活性最高，为2 –图4通过凝胶电泳进一步证实。2  + 提供的pBR322质粒链断裂Ø2个·-系统揭示了氧化裂解机理。在体外的抗菌活性1 - 4通过抑制百分比数据示出，而在体外的抗癌活性1 - 4是使用不同组织学来源的16种人癌细胞系进行筛选。复合物2对14个细胞系显示出更高的功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.019
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2–((E)–(1,3–dihydroxy–2–methylpropan–2–ylimino)methyl)–6–methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  新型开放式古巴四核[Cu II 4]簇的合成与结构解析：DNA / HSA相互作用，pBR322 DNA裂解途径和细胞毒性的评估

  摘要：

  摘要源自席夫碱配体2 –（（E）的新配方为[[Cu4（HL）4（H2O）2]·（CH3OH）2·（H2O）5}（1）的新型开放式四核铜（II）配合物合成了-（1,3-二羟基-2-甲基丙烷-2-嘧啶）甲基）-6-甲氧基苯酚（HL）。配位体（HL）和四核Cu络合物的特征均通过分析，光谱和单晶X射线衍射进行。结构分析表明，在四核芯中，金属中心通过四个H2L2-配体的两个苯氧和两个烷氧原子相互连接，从而生成扭曲的单开[Cu4（μ3-O）2] 6+开库纳。四个Cu原子以扩展的“蝴蝶状”排列方式排列。通过使用生动的光谱技术研究复合物1与CT DNA的结合，以研究1与CT DNA的相互作用方式。获得的结果表明，1通过固有的结合常数Kb值4.63×104 M-1通过静电模式与CT DNA狂热结合。复合物1显示出令人印象深刻的核酸酶活性，产生单链断裂，并且机理研究证实了活性氧（ROS）的贡献。同样，1与人血

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.04.031