Methyl (E)-20-methoxy-3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadien-21-oate | 90244-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl (E)-20-methoxy-3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadien-21-oate
• 英文别名: methyl (2E)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-2-methoxyacetate
• CAS: 90244-38-5
• 化学式: C₂₈H₄₂O₅
• 分子量: 458.638
• InChiKey: MPFUQQLLOYGWRO-VALJNCGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-20-methoxy-3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadien-21-oate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到(E)-20-Methoxy-21-hydroxy-3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadiene
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of the Corticoid Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30751
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲氧基乙酸甲酯 、 3-tetrahydropyran-2-yloxy-androst-5-en-17-one 在 氯化二乙基铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到Methyl (E)-20-methoxy-3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadien-21-oate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of the Corticoid Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30751

文献信息

• WOJCIECHOWSKA, WANDA;DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT
  作者：WOJCIECHOWSKA, WANDA、DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT

  DOI：——

  日期：——