5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethoxydibenzoxepine | 133359-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethoxydibenzoxepine
• 英文别名: 1,3,9,11-Tetramethoxy-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzoxepine
• CAS: 133359-08-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: XMLUWFXJFDDXQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,2-溴-3,5-二甲氧基-,甲基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethoxydibenzoxepine
  参考文献：
  名称：

  Insole, Joan M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 12, p. 2831 - 2867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Atropo-Enantioselective Synthesis of the Natural Bicoumarin (+)-Isokotanin A via a Configurationally Stable Biaryl Lactone
  作者：Gerhard Bringmann、Jürgen Hinrichs、Petra Henschel、Jürgen Kraus、Karl Peters、Eva-Maria Peters

  DOI：10.1002/1099-0690(200203)2002:6<1096::aid-ejoc1096>3.0.co;2-z

  日期：2002.3

  The atropo-enantioselective total synthesis of the axially chiral bicoumarin (+)-isokotanin A (1) is described. Key steps were the formation of a configurationally stable seven-membered biaryl lactone and its kinetic resolution by atroposelective ring cleavage, The previous assignment of the absolute configuration of (+)-isokotanin A (1) (and its synthetic precursors) was confirmed by quantum chemical CD calculations. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002.
• Bringmann, Gerhard; Pfeifer, Robert-Michael; Rummey, Christian, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2003, vol. 58, # 2-3, p. 231 - 236
  作者：Bringmann, Gerhard、Pfeifer, Robert-Michael、Rummey, Christian、Pabst, Thomas、Leusser, Dirk、Stalke, Dietmar

  DOI：——

  日期：——