{1S-[4-(4-chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-2-methylpropyl}-(4-methoxybenzylidene)amine | 234782-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {1S-[4-(4-chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-2-methylpropyl}-(4-methoxybenzylidene)amine
• 英文别名: N-[(2S)-1-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]sulfonyl-3-methylbutan-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 234782-51-5
• 化学式: C₂₃H₃₀ClN₃O₃S
• 分子量: 464.029
• InChiKey: QWAWQXRCENLMBH-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1S-[4-(4-chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-2-methylpropyl}-(4-methoxybenzylidene)amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4-{2S-[3-(4-methoxyphenyl)oxaziridin-2-yl]-3-methylbutane-1-sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1051395B1
• 作为产物：
  描述：

  1S-[4-(4-chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-2-methylpropylamine 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到{1S-[4-(4-chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-2-methylpropyl}-(4-methoxybenzylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1051395B1

文献信息

• N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1051395B1

  公开（公告）日：2006-11-22