2-Allyloxy-3-morpholinyl-pyrazin | 54126-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Allyloxy-3-morpholinyl-pyrazin
• 英文别名: 4-(3-allyloxy-pyrazin-2-yl)-morpholine；4-{3-[(Prop-2-en-1-yl)oxy]pyrazin-2-yl}morpholine；4-(3-prop-2-enoxypyrazin-2-yl)morpholine
• CAS: 54126-41-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: KBVRMHYXYDCRNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯吡嗪-2-基)吗啉 、 烯丙醇 、 sodium;hydride 、 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、533.29 Pa 条件下， 反应 16.5h， 以2-Allyloxy-3-morpholinyl-pyrazine, boiling point 105°-106° C./0.03 mm Hg, is thus obtained的产率得到2-Allyloxy-3-morpholinyl-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines

  摘要：

  式子为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为较低的烷基、可选取代的苯基-较低烷基、羧基-较低烷基或功能改性的羧基-较低烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的(心脏选择性).beta.-受体阻滞剂和/或(心脏选择性).beta.-受体刺激剂。

  公开号：

  US04410530A1

文献信息

• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)pyridine derivatives and pharmaceutical
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04195090A1

  公开（公告）日：1980-03-25

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.

  式中，Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳基、可选取代的苯基-低碳基、羧基-低碳基或功能修饰的羧基-低碳基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。
• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04115575A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.

  式子为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选取取代的吡嗪基、嘧啶基、吡咯基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳基、可选取取代的苯基-低碳基、羧基-低碳基或功能修饰的羧基-低碳基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的（心脏选择性）β受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β受体激动剂。
• US4115575A
  申请人：——

  公开号：US4115575A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4195090A
  申请人：——

  公开号：US4195090A

  公开（公告）日：1980-03-25
• US4410530A
  申请人：——

  公开号：US4410530A

  公开（公告）日：1983-10-18