tert-butyl (1R,5R)-5-methylcyclohex-3-enyl carbonate | 1262052-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,5R)-5-methylcyclohex-3-enyl carbonate
• CAS: 1262052-90-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: USWKQTJMGLEOMN-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,5R)-5-methylcyclohex-3-enyl carbonate 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jadomycin A 和 Jadomycin B 的碳糖类似物的全合成

  摘要：

  一个人的垃圾就是另一个人的宝：jadomycin A 和jadomycin B 的碳糖类似物的首次合成分别在 6 和 20 个最长的线性步骤中完成。苷元的关键环系统是通过 6π 电子电环闭合和随后的半胺环闭合制备的。jadomycin B 中糖苷键的酸敏感性（参见结构；X=O）阻止了它的合成，但导致了碳糖类似物（X=CH 2）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005329
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-5-methylcyclohex-2-enyl carbonate 在 N-甲基吗啉 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 2-硝基苯磺酰肼 作用下， 反应 3.5h， 以87%的产率得到tert-butyl (1R,5R)-5-methylcyclohex-3-enyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Jadomycin A 和 Jadomycin B 的碳糖类似物的全合成

  摘要：

  一个人的垃圾就是另一个人的宝：jadomycin A 和jadomycin B 的碳糖类似物的首次合成分别在 6 和 20 个最长的线性步骤中完成。苷元的关键环系统是通过 6π 电子电环闭合和随后的半胺环闭合制备的。jadomycin B 中糖苷键的酸敏感性（参见结构；X=O）阻止了它的合成，但导致了碳糖类似物（X=CH 2）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005329