2-[(1S)-1-acetyloxy-2-[2-[(1S)-1-[(2S,3S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2-methyloctanoyl]oxy-2-hydroxy-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]oxy-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 425602-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1S)-1-acetyloxy-2-[2-[(1S)-1-[(2S,3S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2-methyloctanoyl]oxy-2-hydroxy-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]oxy-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 425602-84-2
• 化学式: C₂₇H₃₆Cl₂N₂O₁₀S₂
• 分子量: 683.628
• InChiKey: XXBJPSYMVLLZJZ-NOENWEJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S)-1-acetyloxy-2-[2-[(1S)-1-[(2S,3S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2-methyloctanoyl]oxy-2-hydroxy-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]oxy-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以59%的产率得到hectochlorin
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hectochlorin

  摘要：

  [GRAPHIC]Hectochlorin (1) is a marine natural product with significant fungicidal activity. A synthesis effort was initiated to develop a flexible route to hectochlorin which would allow access to analogues with potentially improved activity and/or attributes relative to the natural product. A successful total synthesis of hectochlorin is described.

  DOI：

  10.1021/ol025604h
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-1-acetyloxy-2-methyl-1-(4-prop-2-enoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)propan-2-yl] 2-[(1S)-1,2-dihydroxy-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(1S)-1-acetyloxy-2-[2-[(1S)-1-[(2S,3S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2-methyloctanoyl]oxy-2-hydroxy-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]oxy-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hectochlorin

  摘要：

  [GRAPHIC]Hectochlorin (1) is a marine natural product with significant fungicidal activity. A synthesis effort was initiated to develop a flexible route to hectochlorin which would allow access to analogues with potentially improved activity and/or attributes relative to the natural product. A successful total synthesis of hectochlorin is described.

  DOI：

  10.1021/ol025604h