acetylacetonatobis[2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridinato-N,C2']iridium(III) | 869361-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: acetylacetonatobis[2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridinato-N,C2']iridium(III)
• 英文别名: [(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine(1-))2(acetylacetonate) iridium(III)]
• CAS: 869361-25-1
• 化学式: C₃₅H₂₁F₁₂IrN₄O₂
• 分子量: 949.778
• InChiKey: ICFOBRIXUJFCNB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine(1-))2 iridium(III)-μ-chloro]2 、 乙酰丙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 acetylacetonatobis[2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridinato-N,C2']iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  基于2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶配体的磷光铱配合物：向蓝色区域调整发射颜色并将其应用于聚合物发光器件。

  摘要：

  成功制备了一系列具有2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶（pip）衍生物配体的新的蓝色磷铱铱（III）配合物，它们的电化学，光物理和电致发光（EL）性能为系统地调查。发现发射最大值极大地取决于在489-550nm范围内的苯环上的取代基。例如，诸如F和CF3的吸电子基团通过降低HOMO能级（复合物4-8）将发射最大值移至较短的波长，而扩展的π共轭导致红移（2、3）。为了获得有关前沿轨道的更多信息，此处还研究了对咪唑部分的取代作用，并且发现咪唑环上的吸电子或供电子取代基影响发射最大值（9，557 nm; 10，525 nm）。这些结果包括其氧化电位表明，基于点的复合物的HOMO是Ir-d，苯基-pi和咪唑-pi轨道的混合物。从这个观点来看，苯环上的吸电子取代基与另一种辅助配体的结合使能进一步的蓝移（13、468、499 nm； 14、464、494 nm）。这种基于点的新系统是铱配合物罕见的例子之

  DOI：

  10.1021/ic0624322

文献信息

• Synthesis and Characterization of Novel Iridium Complexes with Ligands of 2-Phenylimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Derivatives and Application to Organic Light-emitting Diode
  作者：Shin-ya Takizawa、Jun-ichi Nishida、Toshimitsu Tsuzuki、Shizuo Tokito、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1246/cl.2005.1222

  日期：2005.9

  Novel iridium complexes with ligands of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridines were prepared, and the emission maxima were found to be unusually dependent on the substituents on the phenyl ring. An OLED using the derivative was fabricated to show white emission.

  新型铱配合物与2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶配体结合制备，发射峰值异常依赖于苯环上的取代基。利用该衍生物制作了一种OLED，显示出白色发光。