(3S,6R)-6-t-Butylthiomethyl-3-isopropyl-2,5-dimethoxy-6-methyl-3,6-dihydropyrazine | 85415-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6R)-6-t-Butylthiomethyl-3-isopropyl-2,5-dimethoxy-6-methyl-3,6-dihydropyrazine
• CAS: 85415-13-0
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 300.466
• InChiKey: BCMVTVWFFNRILX-XHDPSFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-6-t-Butylthiomethyl-3-isopropyl-2,5-dimethoxy-6-methyl-3,6-dihydropyrazine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 L-缬氨酸甲酯 、 (R)-S-t-Butyl-α-methylcysteine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XVII¹. Enantioselective Synthesis of (R)-α-Methyl-S-benzylcysteine Methyl Ester and (R)-α-Methyl-S-t-butylcysteine Methyl Ester Using L-Valine as Chiral Auxiliary Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30212
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-isopropyl-5-methoxy-3-methyl-3,6-dihydro-2-pyrazinyl methyl ether 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 39.33h， 生成 (3S,6R)-6-t-Butylthiomethyl-3-isopropyl-2,5-dimethoxy-6-methyl-3,6-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XVII¹. Enantioselective Synthesis of (R)-α-Methyl-S-benzylcysteine Methyl Ester and (R)-α-Methyl-S-t-butylcysteine Methyl Ester Using L-Valine as Chiral Auxiliary Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30212