(S)-6-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-5-methoxy-[2,2']bipyridin-4-yl nonaflate | 1316312-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (S)-6-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-5-methoxy-[2,2']bipyridin-4-yl nonaflate
• CAS: 1316312-72-7
• 化学式: C₂₃H₂₇F₉N₂O₅SSi
• 分子量: 642.615
• InChiKey: UATSBKXDXWOGBD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  87.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-pyridine-2-carboxylic acid {1-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-2-methoxy-3-oxobut-1-enyl}amide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (S)-6-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-5-methoxy-[2,2']bipyridin-4-yl nonaflate
  参考文献：
  名称：

  制备对映纯吡啶的实用两步法：烷氧基丙二烯、腈和羧酸的多组分反应，然后是环缩合反应。

  摘要：

  描述了在 2 位和 6 位具有立体侧链的高度官能化 4-羟基吡啶衍生物的实用方法。所提出的两步法利用烷氧基丙二烯、腈和羧酸的多组分反应来提供 β-甲氧基-β-酮烯酰胺，其在随后的环缩合反应中转化为 4-羟基吡啶。该过程显示出广泛的底物范围，并以良好到中等的产率产生差异取代的对映体纯吡啶。描述了多种取代乳酸衍生的 pyrid-4-yl nonaflates 的制备。提供了多组分反应的假定机制的其他证据。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.108