Rh((CH3CO)2CH)(η(2)-HCCC(OH)Ph2)(P(C6H11)3) | 195378-10-0

• 英文名称: Rh((CH3CO)2CH)(η(2)-HCCC(OH)Ph2)(P(C6H11)3)
• 英文别名: Rh(acac)(PCy3)(η(2)-HC*CC(OH)Ph2)
• CAS: 195378-10-0
• 化学式: C₃₈H₅₂O₃PRh
• 分子量: 690.708
• InChiKey: PEICHLIYOHSHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh((CH3CO)2CH)(η(2)-HCCC(OH)Ph2)(P(C6H11)3) 、 三环己基膦 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从铑（III）-烯基衍生物[Rh（acac）{CHCCPh 2 }（PR 3）2 ] BF 4（PR 3 = PCy 3，P i Pr 3）中还原[Ph 2 CCCHPR 3 ] BF 4。

  摘要：

  配合物Rh（acac）（cyclooctadiene）（PR 3）（PR 3 = PCy 3（1），P i Pr 3（2））的烯烃单元被1,1-二苯基-2-丙炔-1-取代醇，得到的Rh（ACAC）{η 2 -HC⋮CC（OH）PH 2 }（PR 3）（PR 3 = PCY 3（3），P我镨3（4））。在60°C下，在甲苯为溶剂中，在1当量的膦存在下，配合物3和4演化为Rh（acac）H {C⋮CC（OH）Ph 2 }（PR3）2（PR 3 = PCy 3（5），P i Pr 3（6））。在-78℃下，的复杂治疗5用HBF 4 ·OET 2个通向allenylphosphonium化合物的[Rh（ACAC）{η 2 -CH（PCY 3）c ^器CPh 2 }（PCY 3）] BF 4（7） 。对7的X射线晶体结构分析表明，铑中心周围的配位几何结构与CH（PCy 3）几乎呈正方形。垂直于铑中心

  DOI：

  10.1021/om970567x
• 作为产物：
  描述：

  Rh(acac)(cyclooctene)(PCy3) 、 1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 以 正戊烷 为溶剂， 以71%的产率得到Rh((CH3CO)2CH)(η(2)-HCCC(OH)Ph2)(P(C6H11)3)
  参考文献：
  名称：

  从铑（III）-烯基衍生物[Rh（acac）{CHCCPh 2 }（PR 3）2 ] BF 4（PR 3 = PCy 3，P i Pr 3）中还原[Ph 2 CCCHPR 3 ] BF 4。

  摘要：

  配合物Rh（acac）（cyclooctadiene）（PR 3）（PR 3 = PCy 3（1），P i Pr 3（2））的烯烃单元被1,1-二苯基-2-丙炔-1-取代醇，得到的Rh（ACAC）{η 2 -HC⋮CC（OH）PH 2 }（PR 3）（PR 3 = PCY 3（3），P我镨3（4））。在60°C下，在甲苯为溶剂中，在1当量的膦存在下，配合物3和4演化为Rh（acac）H {C⋮CC（OH）Ph 2 }（PR3）2（PR 3 = PCy 3（5），P i Pr 3（6））。在-78℃下，的复杂治疗5用HBF 4 ·OET 2个通向allenylphosphonium化合物的[Rh（ACAC）{η 2 -CH（PCY 3）c ^器CPh 2 }（PCY 3）] BF 4（7） 。对7的X射线晶体结构分析表明，铑中心周围的配位几何结构与CH（PCy 3）几乎呈正方形。垂直于铑中心

  DOI：

  10.1021/om970567x

文献信息

• The π-(Hydroxyalkenyl)germane Complexes Rh(acac){η²-(<i>E</i>)-Et₃GeCHCHC(OH)R₂}(PCy₃) (R = Me, Ph) as Intermediates in the Hydrogermylation of Alkynols Catalyzed by Rh(acac)(cyclooctene)(PCy₃)
  作者：Miguel A. Esteruelas、Marta Martín、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om981042n

  日期：1999.5.1

  The (hydroxyalkenyl)germanes (E)-R3GeCH=CHC(OH)R'(2) (R = Et, Ph; R' = Me, Ph) are prepared in quantitative yield, and in a catalytic manner, by addition of germanes to the alkynols HC=CC(OH)R'(2) (R' = Me, Ph) in the presence of the complex: Rh(acac)(cyclooctene)(PCy3). During the reactions four cycles are evident. They have as a common point the intermediates Rh(acac)eta(2)-(E)-CH(GeR3)=CHC(OH)R'(2)}(PCy3), which have been isolated for R = Et and R' = Me, Ph.