N-cyano-N'-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-N"-pyridin-4-yl-guanidine | 302331-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-cyano-N'-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-N"-pyridin-4-yl-guanidine
• 英文别名: N-cyano-N'-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-N''-pyridin-4-yl-guanidine；1-cyano-2-(2-piperazin-1-ylethyl)-3-pyridin-4-ylguanidine
• CAS: 302331-07-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₇
• 分子量: 273.341
• InChiKey: FFIGPFOKARMDTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-N'-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-N"-pyridin-4-yl-guanidine 在 白碳黑 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以35%的产率得到N-Cyano-N'-[2-(4-naphthalen-1-ylmethyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-N"-pyridin-4-yl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Cyanoguanidine compounds

  摘要：

  以下是该化学式的氰胍啉化合物： 被披露。本发明的氰胍啉化合物对肿瘤细胞具有高特异性。还公开了制备氰胍啉化合物的方法。

  公开号：

  US06255323B1
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-N-cyano-N'-pyridylisothiourea 、 N-氨乙基哌嗪 、 三乙胺 、 、 乙醚 在 氮 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give crude N-cyano-N′-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-N″-pyridin-4-yl-guanidine which的产率得到N-cyano-N'-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-N"-pyridin-4-yl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Cyanoguanidine compounds

  摘要：

  公开了以下式子的氰脲基化合物。本发明的氰脲基化合物具有对肿瘤细胞的高特异性。还公开了制备氰脲基化合物的方法。

  公开号：

  US06255323B1

文献信息

• US6255323B1
  申请人：——

  公开号：US6255323B1

  公开（公告）日：2001-07-03
• [EN] CYANOGUANIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE CYANOGUANIDINE
  申请人：SHIONOGI BIORESEARCH CORP

  公开号：WO2000061561A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  A cyanoguanidine compound of formula (I) is disclosed. A cyanoguanidine compound of the present invention possesses a high specificity for tumor cells. Also disclosed are methods for preparing a cyanoguanidine compound.