tert-butyl (2-(4-(trifluoromethyl)furan-3-carboxamido)ethyl)carbamate | 1386447-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: tert-butyl (2-(4-(trifluoromethyl)furan-3-carboxamido)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-(trifluoromethyl)furan-3-carbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1386447-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 322.284
• InChiKey: RRGIIYNZNPDNTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-(trifluoromethyl)furan-3-carboxamido)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到N-(2-aminoethyl)-4-(trifluoromethyl)furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bioorthogonal metal-free click-ligation of cRGD-pentapeptide to alginate

  摘要：

  "点击 "反应已成为非常常见和强大的连接技术，其中最常用的是 1,3-二极环加成反应。由于铜等过渡金属的毒性问题，金属介导的环加成反应不适合生物医学应用，因此无金属变体提供了重要的替代方案。本报告详细研究了无金属共轭过程，并特别强调了反应的进展。本报告首次展示了环状 RGD 五肽与生物大分子海藻酸的水性无金属 "点击 "共轭反应，从而创造出一种具有生物医学应用潜力的 "智能 "生物活性聚合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25604e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,4R)-3-(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (2-(4-(trifluoromethyl)furan-3-carboxamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bioorthogonal metal-free click-ligation of cRGD-pentapeptide to alginate

  摘要：

  "点击 "反应已成为非常常见和强大的连接技术，其中最常用的是 1,3-二极环加成反应。由于铜等过渡金属的毒性问题，金属介导的环加成反应不适合生物医学应用，因此无金属变体提供了重要的替代方案。本报告详细研究了无金属共轭过程，并特别强调了反应的进展。本报告首次展示了环状 RGD 五肽与生物大分子海藻酸的水性无金属 "点击 "共轭反应，从而创造出一种具有生物医学应用潜力的 "智能 "生物活性聚合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25604e