1-[3-(methylsulfonyl)pyridin-4-yl]methanamine hydrochloride | 1149586-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[3-(methylsulfonyl)pyridin-4-yl]methanamine hydrochloride
• 英文别名: (3-Methylsulfonylpyridin-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1149586-83-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S*ClH
• 分子量: 222.696
• InChiKey: MXSVPNJWHSFLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-(methylsulfonyl)isonicotinonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1-[3-(methylsulfonyl)pyridin-4-yl]methanamine hydrochloride 、 1-[3-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridin-4-yl]methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1

文献信息

• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• Biphenyl-4-yl-sulfonic acid arylamides and their use as therapeutic agents
  申请人：Greig Iain Robert

  公开号：US20100286266A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain aryl sulfonamides and related compounds (collectively referred to herein as ‘BPSAAA compounds’), as described herein, and including, for example, biphenyl-4-sulfonic acid (hydroxyalkyl-phenyl)-amides and related compounds. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, in treatment and/or prevention, for example, of inflammation and/or joint destruction and/or bone loss; of disorders mediated by excessive and/or inappropriate and/or prolonged activation of the immune system; of, inflammatory and autoimmune disorders, for example, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), atherosclerosis, inflammatory bowel disease, ankylosing spondylitis, and the like; of disorders associated with bone loss, such as bone loss associated with excessive osteoclast activation in rheumatoid arthritis, osteoporosis, cancer associated bone disease, Paget's disease and the like.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些芳基磺酰胺和相关化合物（统称为“BPSAAA化合物”），如本文所述，包括例如联苯基-4-磺酸（羟基烷基-苯基）-酰胺和相关化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物在体内外治疗和/或预防炎症、关节破坏和/或骨质流失等方面的使用，包括过度和/或不适当和/或持续激活免疫系统介导的疾病，炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、动脉粥样硬化、炎症性肠病、强直性脊柱炎等，以及与骨质流失相关的疾病，例如类风湿性关节炎中过度成骨破骨细胞激活、骨质疏松症、癌症相关骨病、帕吉特病等。
• BIPHENYL-4-YL-SULFONIC ACID ARYLAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：The University Court of The University of Aberdeen

  公开号：EP2137141B1

  公开（公告）日：2015-12-02
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2203429A1

  公开（公告）日：2010-07-07
• US8440666B2
  申请人：——

  公开号：US8440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14