3-benzylazetidin-3-ol hydrochloride | 1383372-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-benzylazetidin-3-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-benzylazetidin-1-ium-3-ol chloride；3-benzylazetidin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 1383372-63-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• 分子量: 199.68
• InChiKey: YAHLEXGRUDDBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylazetidin-3-ol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多种N-丙烯酰基氮杂环丁烷的合成及其对巯基反应性增强的评估

  摘要：

  酰基氮杂环丁烷显示出非平面杂交，从而导致相应的（O）C–N键具有较低的酰胺样特征。通过在附加的迈克尔受体上产生增强的亲电子性，这影响了N-丙烯酰基氮杂环丁烷。本文中，报道了在37°C磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中存在谷胱甘肽（GSH）的情况下的反应性数据。通过改变迈克尔受体上的取代或调节氮杂环丁烷C3位上取代基的吸电子特性，可以观察到较宽的反应范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00788
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzylazetidin-3-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  多种N-丙烯酰基氮杂环丁烷的合成及其对巯基反应性增强的评估

  摘要：

  酰基氮杂环丁烷显示出非平面杂交，从而导致相应的（O）C–N键具有较低的酰胺样特征。通过在附加的迈克尔受体上产生增强的亲电子性，这影响了N-丙烯酰基氮杂环丁烷。本文中，报道了在37°C磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中存在谷胱甘肽（GSH）的情况下的反应性数据。通过改变迈克尔受体上的取代或调节氮杂环丁烷C3位上取代基的吸电子特性，可以观察到较宽的反应范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00788

文献信息

• [EN] NOVEL N- (4- (AZETIDINE - 1 - CARBONYL) PHENYL) - (HETERO - ) ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE M2 (PMK2) MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(4-(AZÉTIDINE- 1 - CARBONYL) PHÉNYL)-(HÉTÉRO-) ARYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE M2 (PMK2)
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012083246A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  通用式(I)化合物和包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的通用式I化合物的组合物在此处进行描述。此外，还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Methods of using pyruvate kinase activators
  申请人：Su Shin-San M.

  公开号：US09388164B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  Described herein are methods for using compounds that activate pyruvate kinase.

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。
• METHODS OF USING PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
  申请人：Su Shin-San M.

  公开号：US20140155374A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Described herein are methods for using compounds that activate pyruvate kinase.

  本文描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。
• NOVEL N-(4-(AZETIDINE-1-CARBONYL) PHENYL) - (HETERO-) ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE M2 (PMK2) MODULATORS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20140073625A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了一般式(I)的化合物以及包含该化合物的组合物，这些化合物可以调节丙酮酸激酶M2（PKM2）。本文还描述了使用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• N-(4-(azetidine-1-carbonyl) phenyl)-(hetero-) arylsulfonamide derivatives as pyruvate kinase M2 (PMK2) modulators
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US09221792B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了通式（I）化合物和包含通式（I）化合物的组合物，这些化合物调节丙酮酸激酶M2（PKM2）。本文还描述了使用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。