5-deoxy-6-thio-L-psicopyranose | 1356538-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 5-deoxy-6-thio-L-psicopyranose
• 英文别名: (3S,4S)-2-(hydroxymethyl)thiane-2,3,4-triol
• CAS: 1356538-88-9
• 化学式: C₆H₁₂O₄S
• 分子量: 180.225
• InChiKey: UVLNNEFICFWGTK-HVYQYDHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-S-acetyl-5-deoxy-1,3-O-isopropylidene-6-thio-L-psicose 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-deoxy-6-thio-L-psicopyranose
  参考文献：
  名称：

  用于合成硫糖支架的酶促和有机催化的不对称醛醇化反应

  摘要：

  我们通过对映选择性醛醇化研究了原始硫糖支架的合成。L-脯氨酸催化的 CC 键形成是合成 L-赤型硫酮糖 (3S, 4R) 的关键步骤，而 6-磷酸果糖醛缩酶催化的反应产生 D-苏式硫酮糖系列 (3S, 4S) . 通过有机催化方法，5-硫代-L-呋喃核糖（1）和5-脱氧-6-硫代-L-吡喃吡喃糖（2）以令人满意的总产率从2-卤代乙醛中获得，而5-硫代-D-木酮呋喃糖（ 3) 以 50% 的总产率通过酶促醛醇化反应从相同的起始材料仅两步合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101137

文献信息

• Enzymatic and Organocatalyzed Asymmetric Aldolization Reactions for the Synthesis of Thiosugar Scaffolds
  作者：Johan Fanton、Flora Camps、José A. Castillo、Christine Guérard-Hélaine、Marielle Lemaire、Franck Charmantray、Laurence Hecquet

  DOI：10.1002/ejoc.201101137

  日期：2012.1

  We studied the synthesis of original thiosugar scaffolds by enantioselective aldolization. L-Proline-catalyzed C-C bond formation was the key step in the synthesis of L-erythro-thioketoses (3S,4R), whereas fructose-6-phosphate aldolase-catalyzed reactions yielded the D-threo-thioketose series (3S,4S). By the organocatalytic approach, 5-thio-L-ribulofuranose (1) and 5-deoxy-6-thio-L-psicopyranose (2)

  我们通过对映选择性醛醇化研究了原始硫糖支架的合成。L-脯氨酸催化的 CC 键形成是合成 L-赤型硫酮糖 (3S, 4R) 的关键步骤，而 6-磷酸果糖醛缩酶催化的反应产生 D-苏式硫酮糖系列 (3S, 4S) . 通过有机催化方法，5-硫代-L-呋喃核糖（1）和5-脱氧-6-硫代-L-吡喃吡喃糖（2）以令人满意的总产率从2-卤代乙醛中获得，而5-硫代-D-木酮呋喃糖（ 3) 以 50% 的总产率通过酶促醛醇化反应从相同的起始材料仅两步合成。