2-(1H-Indazol-6-ylamino)-N-(4-{2,2,2-trifluoro-1-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-1-trifluoromethyl-ethyl}-phenyl)-nicotinamide | 454481-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-Indazol-6-ylamino)-N-(4-{2,2,2-trifluoro-1-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-1-trifluoromethyl-ethyl}-phenyl)-nicotinamide
• 英文别名: [2-(1H-indazol-6-ylamino) (3-pyridyl)]-N-(4-{2,2,2-trifluoro-1-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)-1-(trifluoromethyl)ethyl}phenyl)carboxamide；N-[4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propan-2-yl]phenyl]-2-(1H-indazol-6-ylamino)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 454481-31-3
• 化学式: C₂₇H₂₅F₆N₅O₄
• 分子量: 597.517
• InChiKey: BIIJZBFZFJGYRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Fluoro(3-pyridyl))-n-(4-{2,2,2-trifluoro-1-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-1-(trifluoromethyl)ethyl}-phenyl)carboxamide 、 6-氨基吲唑 、 二甲基亚砜 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 8.0h， 生成 三氟乙酸 、 2-(1H-Indazol-6-ylamino)-N-(4-{2,2,2-trifluoro-1-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-1-trifluoromethyl-ethyl}-phenyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted amine derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的胺类化合物对于预防和治疗通过血管生成介导的疾病等疾病非常有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药物可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗癌症等疾病和其他病症或状况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US07514564B2

文献信息

• SUBSTITUTED AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1467721A2

  公开（公告）日：2004-10-20
• SUBSTITUTED AMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS RELATED DISORDERS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1562933A2

  公开（公告）日：2005-08-17
• US7102009B2
  申请人：——

  公开号：US7102009B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• US7105682B2
  申请人：——

  公开号：US7105682B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• US7514564B2
  申请人：——

  公开号：US7514564B2

  公开（公告）日：2009-04-07