methylene(oxo)uranium | 12069-98-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: methylene(oxo)uranium
• CAS: 12069-98-6
• 化学式: COU
• 分子量: 266.039
• InChiKey: HGMNSAUUCWJMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  铀 、 一氧化碳 、 氖气 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 methylene(oxo)uranium 、 、
  参考文献：
  名称：

  固态氖中CUO（Ne）x（Ng）n（Ng = Ar，Kr，Xe）配合物的稀有气体-铀配位和系统间穿越

  摘要：

  原子铀激发 激光烧蚀与过量氖气中的CO反应生成新颖的CUO分子，当重分子形成较弱的CUO（Ne）m与氖气时形成更强的络合物CUO（Ne）x（Ng）n （Ng = Ar，Kr，Xe）稀有气体原子存在。较重的CUO（Ne）m − 1（Ng）配合物是通过CO同位素和Ng替代对氖矩阵的影响而鉴定的红外光谱并与模型复合体CUO（Ng）（Ng = Ne，Ar，Kr，Xe）上的DFT频率计算进行比较。该U C和U-O伸缩的CUO（NE）频率米- 1（NG）配合物是微红色从1047和872厘米移位-1频率为1 Σ + CUO基态氖复合物，其识别单重基固态氖中的CUO（Ne）m - 1（Ng）态配合物。过量氖的下一个单重态CUO（Ne）x（Ng）2络合物以类似的方式跟随。然而，较高的CUO（Ne）x（Ng）n的拉伸模式和同位素位移 络合物接近纯氩的络合物 矩阵CUO（Ar）n配合物，通过与DFT频率计算进行比较来表征三重态基态配合物。

  DOI：

  10.1039/b309172d

文献信息

• Infrared Spectra and Quantum Chemical Calculations of the Uranium Carbide Molecules UC and CUC with Triple Bonds
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews、Per-Åke Malmqvist、Björn O. Roos、António P. Gonçalves、Cláudia C. L. Pereira、Joaquim Marçalo、Claude Godart、Benjamin Villeroy

  DOI：10.1021/ja102475t

  日期：2010.6.23

  Laser evaporation of carbon-rich uranium/carbon alloys followed by atom reactions in a solid argon matrix and trapping at 8 K gives weak infrared absorptions for CUO at 852 and 804 cm(-1). A new band at 827 cm(-1) becomes a doublet with mixed carbon 12 and 13 isotopes and exhibits the 1.0381 isotopic frequency ratio, which is appropriate for the UC diatomic molecule, and another new band at 891 cm(-1)

  富碳铀/碳合金的激光蒸发，然后是固体氩基质中的原子反应，并在 8 K 下捕获，在 852 和 804 cm(-1) 处为 CUO 提供微弱的红外吸收。827 cm(-1) 处的新谱带变成了混合碳 12 和 13 同位素的双峰，并显示出 1.0381 同位素频率比，这适用于 UC 双原子分子，而 891 cm(-1) 处的另一个新谱带给出了具有 1.0366 同位素频率比的三波段混合同位素谱，这是线性 CUC 分子的特征。具有动力学相关性的 CASPT2 计算发现 C[三键]U[三键]C 基态为线性 3Sigma(u)+，具有 1.840 A 键长和分子轨道占有率，有效键阶为 2.83。
• Matrix infrared spectra of the products of uranium-atom reactions with carbon monoxide and carbon dioxide
  作者：Thomas J. Tague、Lester Andrews、Rodney D. Hunt

  DOI：10.1021/j100144a004

  日期：1993.10

  Uranium atoms from pulsed Nd:YAG laser ablation of a uranium metal target were codeposited with carbon monoxide and carbon dioxide in excess argon at 10 K. Infrared spectra following the U + CO reaction revealed strong new absorption bands at 804.4 and 852.6 cm-1, which are assigned to the CUO product on the basis of isotopic shifts, FG matrix calculations, and ab initio pseudopotential calculations. An absorption at 2027.5 cm-1 is attributed to the asymmetric secondary reaction product CU(O)CO. In both the U + CO and U + CO2 reactions, bands at 870.9 and 1963.8 cm-1 were observed and assigned to the association product Of UO2 and CO. Lastly, in the U + CO2 experiments, new absorption band pairs were observed at 804.4 and 1799.6 cm-1 and at 801.5 and 2011.7 cm-1. The former pair was almost destroyed on annealing and is assigned to the OUCO insertion product. The latter pair is attributed to an OCU(O)CO species. The direct reaction of U atoms with CO and CO2 requires an activation energy, which is provided by hyperthermal U atoms from pulsed laser evaporation.