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6-bromo-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde semicarbazone | 68101-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde semicarbazone
英文别名
——
6-bromo-4-oxo-4<i>H</i>-chromene-3-carbaldehyde semicarbazone化学式
CAS
68101-14-4
化学式
C11H8BrN3O3
mdl
——
分子量
310.107
InChiKey
GKIZSSCYPSLCMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-3-甲酰色酮S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯zinc(II) perchlorate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到6-bromo-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde semicarbazone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Investigations on Antioxidant Behaviour of Chromone Based Semicarbazones
    摘要:
    基于香豆素的卡巴肼衍生物通过表现出自由基清除作用提供重要的抗氧化活性,半卡肼在良好的产率下合成,这些半卡肼作为良好的自由基清除剂,香豆素环C-6位置的不同取代基的存在往往会改变其活性行为,电负性原子如氟/氯的存在比电子给予基团更能增强自由基清除活性。
    DOI:
    10.13005/ojc/340653
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