2,4-diethoxy-1-phenyl-naphthalene | 95486-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-diethoxy-1-phenyl-naphthalene
• 英文别名: 2,4-Diaethoxy-1-phenyl-naphthalin；1-Phenyl-2,4-diaethoxy-naphthalin
• CAS: 95486-71-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: SQOYNFVIWHOSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-4-phenyl-[2]naphthoic acid 生成 2,4-diethoxy-1-phenyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nieuwenhuis; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 1153,1165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Cycloaddition von Äthoxyacetylen an Diphenylketen
  作者：J. Druey、E. F. Jenny、K. Schenker、R. B. Woodward

  DOI：10.1002/hlca.19620450224

  日期：——

  The reaction between diphenylketene and ethoxyacetylene at −25° is shown to yield 1,1-diphenyl-2-ethoxy-cyclobut-2-en-4-one (I) and 1-ethoxy-3-oxo-3a-phenyl-3,3a-dihydroazulene (II). The modes of formation of I and II, their rearrangements to naphthalene derivatives are discussed and an unambiguous structural proof for II is given.

  显示二苯乙烯酮与乙氧基乙炔在-25°下的反应可生成1,1-二苯基-2-乙氧基-环丁-2-烯-4-酮（I）和1-乙氧基-3-氧代-3a-苯基-3 ，3a-二氢氮杂烯（II）。讨论了I和II的形成方式，它们对萘衍生物的重排，并给出了II的明确结构证明。