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3-acetyl-6-(naphthalen-1-yl)-4-propyl-2H-pyran-2-one | 1321625-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-6-(naphthalen-1-yl)-4-propyl-2H-pyran-2-one
英文别名
3-Acetyl-6-naphthalen-1-yl-4-propylpyran-2-one
3-acetyl-6-(naphthalen-1-yl)-4-propyl-2H-pyran-2-one化学式
CAS
1321625-20-0
化学式
C20H18O3
mdl
——
分子量
306.361
InChiKey
NXHVJZLHJOVFNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(naphthalen-1-yl)hex-2-yn-1-one 、 乙酰乙酸乙酯potassium tert-butylate三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到3-acetyl-6-(naphthalen-1-yl)-4-propyl-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    PPh3-KOBut 介导的 β-酮酯与炔基酮的环化反应:功能化 2-吡喃酮的合成
    摘要:
    摘要 系统地描述了由 PPh3 和 KOBut 介导的炔基酮与 β-酮酯环化合成 2-吡喃酮衍生物。各种 β-酮酯与炔基酮反应,在温和条件下以中等至良好的产率得到官能化的 2-吡喃酮。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.517374
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文献信息

  • PPh<sub>3</sub>-KOBu<sup>t</sup>–Mediated Cyclization Reaction of <font>β</font>-Ketoesters with Alkynyl Ketones: Synthesis of Functionalized 2-Pyrones
    作者:Bin Hu、Ling-Guo Meng、Xiao-Li Hao、Mao Liang、Song Xue
    DOI:10.1080/00397911.2010.517374
    日期:2011.11.1
    Abstract Cyclization of alkynyl ketones with β-ketoesters mediated by PPh3 and KOBut to synthesize 2-pyrone derivatives was systematically described. A variety of β-ketoesters reacted with alkynyl ketones to give functionalized 2-pyrones in moderate to good yields under mild conditions.
    摘要 系统地描述了由 PPh3 和 KOBut 介导的炔基酮与 β-酮酯环化合成 2-吡喃酮衍生物。各种 β-酮酯与炔基酮反应,在温和条件下以中等至良好的产率得到官能化的 2-吡喃酮。
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