Hepta-5,6-dienal oxime | 134434-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Hepta-5,6-dienal oxime
• CAS: 134434-16-5
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: RNSBNIFWUZWDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hepta-5,6-dienal oxime 在 三苯基膦氯金 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51 %的产率得到2-乙烯基-2,3,4,5-四氢吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过烯基肟的光驱动和金催化 1,3-氮杂氡转移构建环硝酮

  摘要：

  开发了一种方案，通过光照射下金催化的联烯肟的 1,3-氮杂质转移构建五至七元环硝酮。建议通过肟的光异构化将惰性立体异构体转化为活性立体异构体。这种光驱动和金催化的环形成可以进一步扩展到热力学稳定的具有E-构型的芳基酮肟，其先前在没有光照射的情况下表现出化学惰性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01937
• 作为产物：
  描述：

  hepta-5,6-dien-1-al 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以480 mg的产率得到Hepta-5,6-dienal oxime
  参考文献：
  名称：

  通过烯基肟的光驱动和金催化 1,3-氮杂氡转移构建环硝酮

  摘要：

  开发了一种方案，通过光照射下金催化的联烯肟的 1,3-氮杂质转移构建五至七元环硝酮。建议通过肟的光异构化将惰性立体异构体转化为活性立体异构体。这种光驱动和金催化的环形成可以进一步扩展到热力学稳定的具有E-构型的芳基酮肟，其先前在没有光照射的情况下表现出化学惰性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01937

文献信息

• A new approach to cyclic nitrones: Application to the synthesis of α,α′-disubstituted piperidines and pyrrolidines
  作者：David Lathbury、Timothy Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95065-2

  日期：1985.1

  A new synthesis of nitrones is described. This involves the Ag(I)-catalysed cyclisation of allenic oximes, the resulting nitrones being trapped by various 1,3-dipolarophiles.

  描述了新的硝酮合成。这涉及艾伦肟的Ag（I）催化的环化反应，所得的硝酮被各种1,3-双极性亲和剂捕获。