21-chloro-9-fluoro-11β-hydroxy-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione | 69283-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-chloro-9-fluoro-11β-hydroxy-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Chloro-9-fluoro-11beta-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione；(8S,9R,10S,11S,13S,14S)-17-(2-chloroacetyl)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13-dimethyl-7,8,11,12,14,15-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 69283-83-6
• 化学式: C₂₁H₂₄ClFO₃
• 分子量: 378.871
• InChiKey: OWQFTNNFXOMIIR-XRYUJSLGSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-chloro-9-fluoro-11β-hydroxy-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.0h， 生成 (1S,3R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-1-(2-Chloro-acetyl)-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-3-methoxy-10a,12a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-2-oxa-chrysen-8-one
  参考文献：
  名称：

  16.beta.-Alkoxy-17a.alpha.-hydroxy-D-homo-17-oxapregnan-20-ones: preparation, chemistry, and x-ray crystallographic analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a031
• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-11β,21-dihydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione, 21-methanesulfonate 在 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 21-chloro-9-fluoro-11β-hydroxy-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal[16.alpha.,17-b]benzodioxins

  摘要：

  具有以下化学式的类固醇可以用作抗炎药物：其中R.sub.1为氢、酰氧基、卤素或1至10个碳原子的烷氧基；R.sub.2为卤素或氰基；R.sub.3为氢或卤素；R.sub.4为羰基、β-羟甲基或β-乙酰氧甲基；R.sub.5为氢或氟。

  公开号：

  US04113722A1

文献信息

• 一种甾体21位羟基氯代或溴代方法
  申请人：天津药业研究院股份有限公司

  公开号：CN109206466B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明公开了一种甾体21位羟基氯代或溴代方法，以式A化合物为起始物，在SO2存在下，通过与氯代或溴代试剂反应制备式B化合物。本工艺条件温和，环境友好，所用试剂易得，易操作，成本低，收率高，适合工业化大生产。
• D-homo oxasteroids, processes for their preparation, their use in preparing pharmaceutical compositions with antiinflammatocy activity and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0000546A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  D-Homo oxasteroids and processes for their preparation, which can be used as anti-inflammatory agents, the steroids having the formula or the 1,2-dehydro derivative thereof; wherein R, is hydrogen, halogen or hydroxy; R2 is hydrogen or alkyl; R, is alkyl; R. is carbonyl, β-hydroxymethylene, β-chloromethylene or β-bromomethylene; R5 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; R6 is hydrogen, fluorine or methyl; and R7 is hydrogen, chlorine or bromine; with the proviso that when R is hydroxy, R2 is alkyl; and with the further proviso that when R2 is alkyl, it is the same alkyl group as R3; wherein aryl is phenyl or phenyl substituted with one or two alkyl, alkoxy or halogen groups; and alkyl and alkoxy are groups having 1 to 10 carbon atoms.

  可用作消炎药的 D-类固醇及其制备方法，这些类固醇具有以下式子 或其 1,2-脱氢衍生物；其中 R 为氢、 为氢、卤素或羟基；R2 为氢或烷基；R, 为烷基；R.是羰基、β-羟甲基、β-氯亚甲基或β-溴亚甲基；R5 是氢、氟、氯或溴；R6 是氢、氟或甲基；R7 是氢、氯或溴；但当 R 是羟基时，R2 是烷基；其中芳基是苯基或被一个或两个烷基、烷氧基或卤素取代的苯基；烷基和烷氧基是具有 1 至 10 个碳原子的基团。
• US4113722A
  申请人：——

  公开号：US4113722A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4116978A
  申请人：——

  公开号：US4116978A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4155917A
  申请人：——

  公开号：US4155917A

  公开（公告）日：1979-05-22