(5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S)-4,4,10,13-Tetramethyl-6-nitrosooxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 64006-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S)-4,4,10,13-Tetramethyl-6-nitrosooxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 64006-10-6
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₃
• 分子量: 347.498
• InChiKey: QBQOIUNOXRZDHO-CABDMAJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S)-4,4,10,13-Tetramethyl-6-nitrosooxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 以 苯 为溶剂， 生成 (3aS,3bS,5S,5aS,10aR,10bS,12aS)-5-Hydroxy-6,10a,12a-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Midgley; Parkin; Whalley, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 8, p. 834 - 837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Ethylendioxy-4,4-dimethyl-androstan-6α-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 (5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S)-4,4,10,13-Tetramethyl-6-nitrosooxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Midgley; Parkin; Whalley, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 8, p. 834 - 837

  摘要：

  DOI：