2,6-Dimethyl-4-aethyl-tetrahydropyran | 90676-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-aethyl-tetrahydropyran
• 英文别名: 4-ethyl-2,6-dimethyl-tetrahydro-pyran；2,6-Dimethyl-4-ethyltetrahydropyrane；4-ethyl-2,6-dimethyloxane
• CAS: 90676-60-1
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: IGANGGJIYDVNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20120004252A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• [EN] METHODS OF CANCER TREATMENT USING BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT UN INHIBITEUR DE BCL-2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021110102A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided herein are methods of treating cancer in a subject with a Bcl-2 inhibitor, in particularly 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-N-((4-((((1r,4r)-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)amino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)-4-(2-((S)-2-(2-isopropylphenyl) pyrrolidin-1-yl)-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)benzamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了一种使用Bcl-2抑制剂治疗患有癌症的受试者的方法，特别是使用2-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-N-((4-((((1r,4r)-4-羟基-4-甲基环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰)-4-(2-((S)-2-(2-异丙基苯基)吡咯啉-1-基)-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-基)苯甲酰胺或其药学上可接受的盐。
• Substituted Benzene Compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160031907A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein the variables are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof are disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量如本文所定义。本发明还揭示了含有这些化合物的药物组合物以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要治疗癌症的受试者的方法。
• [EN] METHODS OF TREATING B-CELL MALIGNANCY USING BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALIGNITÉ DES LYMPHOCYTES B AU MOYEN D'UN INHIBITEUR DE BCL-2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022256489A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure provides methods of treating B-cell malignancy in a subject with a Bcl-2 inhibitor, in particularly 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-N-((4-((((1r,4r)-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)amino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)-4-(2-((S)-2-(2-isopropylphenyl)pyrrolidin-1-yl)-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)benzamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or its combination with a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, particularly (S)-7-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了一种使用Bcl-2抑制剂治疗患有B细胞恶性肿瘤的方法，特别是使用2-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-N-((4-((((1r,4r)-4-羟基-4-甲基环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰)-4-(2-((S)-2-(2-异丙基苯基)吡咯烷-1-基)-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-基)苯甲酰胺或其药学上可接受的盐，或其与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（特别是(S)-7-(1-丙烯酰基哌啶-4-基)-2-(4-苯氧基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺或其药学上可接受的盐）的联合使用。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2366704A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or mixture thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，可抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶的活性。