5-(2-Chlor-phenyl)-2-dimethylamino-1.3.4-oxadiazol | 4396-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(2-Chlor-phenyl)-2-dimethylamino-1.3.4-oxadiazol
• CAS: 4396-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• 分子量: 223.662
• InChiKey: SYKNFTRJVUDTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-Chlor-phenyl)-2-dimethylamino-1.3.4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Najer; Giudicelli; Morel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, vol. 1, p. 153 - 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversity-oriented synthesis of N,N -dimethylamino-substituted azoles employing TBTU
  作者：Alexey Lukin、Natalya Kalinchenkova、Tatiana Vedekhina、Nikolay Zhurilo、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.075

  日期：2018.7

  A convenient, diversity-oriented approach for the transformation of readily available amidoximes, o-hydroxyarylamines, acyl hydrazines, carboximidohydrazides and thiohydrazides into their respective N,N-dimethylamino-substituted azoles is described. The method is particularly suitable for array chemistry application as it employs a stable, solid reagent TBTU. (C) 2018 Published by Elsevier Ltd.