2-[1-(4-Methoxy-phenylamino)-meth-(E)-ylidene]-benzofuran-3-one | 40619-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-[1-(4-Methoxy-phenylamino)-meth-(E)-ylidene]-benzofuran-3-one
• 英文别名: (E)-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]methylene}benzofuran-3(2H)-one
• CAS: 40619-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: VVCVBCWDTFAJCT-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴色酮 、 甲氧苯胺 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到2-[1-(4-Methoxy-phenylamino)-meth-(E)-ylidene]-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  从3-溴黄酮与苯胺和N-苯基脲通过多米诺Aza-Michael开环和环化反应获得高度官能化的立体特异性反式胺化胺的途径

  摘要：

  摘要 据报道，在温和的反应条件下，在KO t -Bu和CuI存在的情况下，通过aza-Michael加成，开环和3-溴黄酮与苯胺衍生物或N-苯基脲之间的环化反应，可实现简单的级联反应。产品以良好的立体效果（61-83％）获得为立体有择的反胺化的金黄色。我们的协议操作简便，操作成功，避免了添加剂和配体的需求，并提供了广泛的底物范围。 据报道，在温和的反应条件下，在KO t -Bu和CuI存在的情况下，通过aza-Michael加成，开环和3-溴黄酮与苯胺衍生物或N-苯基脲之间的环化反应，可实现简单的级联反应。产品以良好的立体效果（61-83％）获得为立体有择的反胺化的金黄色。我们的协议操作简便，操作成功，避免了添加剂和配体的需求，并提供了广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610662