(R)-4-azido-8-trifluoromethoxy-2,2-diethylchroman | 1221443-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-4-azido-8-trifluoromethoxy-2,2-diethylchroman
• 英文别名: (4R)-4-azido-2,2-diethyl-8-(trifluoromethoxy)-3,4-dihydrochromene
• CAS: 1221443-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 315.295
• InChiKey: PVRHWJZRJHAMJJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-酒石酸 、 (R)-4-azido-8-trifluoromethoxy-2,2-diethylchroman 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 50.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 (R)-2,2-diethyl-8-(trifluoromethoxy)chroman-4-amine D-tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV1

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2010045402A1
• 作为产物：
  描述：

  在 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-4-azido-8-trifluoromethoxy-2,2-diethylchroman
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV1

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2010045402A1

文献信息

• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20100120846A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂、前药盐、前药的盐或其组合物，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中被定义。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• Efficient and general asymmetric syntheses of (R)-chroman-4-amine salts
  作者：Eric A. Voight、Jerome F. Daanen、Steven M. Hannick、Bhadra H. Shelat、Francis A. Kerdesky、Daniel J. Plata、Michael E. Kort

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.006

  日期：2010.11

  Starting from a variety of substituted chroman-4-ones, a highly enantioselective CBS reduction using in situ-generated B-H catalyst gave (S)-chroman-4-ols. Azide inversion and reduction gave crude (R)-chroman-4-amines, which could be purified without chromatography by isolation as the (R)-mandelic or D-tartaric acid salts with good yields and excellent ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8604053B2
  申请人：——

  公开号：US8604053B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• US8609692B2
  申请人：——

  公开号：US8609692B2

  公开（公告）日：2013-12-17