methyl (4S,5R)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate | 1013210-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl (4S,5R)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
• CAS: 1013210-11-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆
• 分子量: 357.363
• InChiKey: YLXMKNQAVZDSSP-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-((R)-2-((methoxycarbonyl)oxy)but-3-yn-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 methyl (4S,5R)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以8%的产率得到C₃₃H₄₀N₂O₉
  参考文献：
  名称：

  乌司洛辛天然产物及其类似物的全合成进展

  摘要：

  Ustiloxins AF 是抗有丝分裂杂环肽，含有 13 元环状核心结构，具有合成上具有挑战性的手性叔烷基芳基醚键。使用 S(N)Ar 反应，通过 31 个线性步骤实现了 ustiloxin D 的首次全合成。该合成产品的 NOE 研究表明乌司洛辛 D 作为单一阻转异构体存在。随后，利用新发现的乙炔基氮丙啶开环反应，以 15 个步骤的最长线性序列开发了乌斯蒂洛辛 D 和 F 的高度简洁和收敛的合成方法。该方法进一步优化以实现更好的大环内酰胺化策略。通过第二代制备了乌斯蒂洛辛D、F和8个类似物（14-MeO-乌斯蒂洛辛D、4个C-6位氨基酸残基不同的类似物、以及3个(9R,10S)-表乌斯蒂洛辛类似物）路线。对这些化合物作为微管蛋白聚合抑制剂的评估表明，C-6 位的变化在一定程度上是可以容忍的。相反，C-9 甲氨基的 S 构型和游离酚羟基对于抑制微管蛋白聚合至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja710363p