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5-(but-3-enyl)-3-methoxycyclohex-2-enone | 85696-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(but-3-enyl)-3-methoxycyclohex-2-enone
英文别名
5-But-3-enyl-3-methoxycyclohex-2-en-1-one
5-(but-3-enyl)-3-methoxycyclohex-2-enone化学式
CAS
85696-70-4
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
OYCQRRUFMBKHKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(but-3-enyl)-3-methoxycyclohex-2-enone 在 rhodium(III) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-butyl-3,5-dimethoxybenzenemono ether of 5-n-butylresorcinol
    参考文献:
    名称:
    使用铑催化异构化ω-烯基取代的环己烷-1,3-二酮烯醇衍生物。取代间苯二酚的实用合成
    摘要:
    用三水合三水合铑处理ω-烯基取代的环己烷-1,3-二酮烯醇衍生物(1),(11)和(13)得到相应的间苯二酚衍生物(2),(12)和(15)分别。相反,相关的烯醇醚(5)和(9)的RhCl 3 .3H 2 O催化的异构化分别产生二烯酮(6)和(10)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85728-7
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文献信息

  • BLAGBROUGH, I. S.;PATTENDEN, G.;RAPHAEL, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 46, 4843-4846
    作者:BLAGBROUGH, I. S.、PATTENDEN, G.、RAPHAEL, R. A.
    DOI:——
    日期:——
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