摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

18-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-13,15-dimethyl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dione | 1351996-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
18-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-13,15-dimethyl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dione
英文别名
——
18-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-13,15-dimethyl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dione化学式
CAS
1351996-72-9
化学式
C24H18N2O5
mdl
——
分子量
414.417
InChiKey
PMVQYSIZVKLPCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛1,3-二甲基巴比妥酸2-萘酚 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到18-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-13,15-dimethyl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dione
    参考文献:
    名称:
    四氢苯并[a]呫吨-11-酮和二氮杂苯并[a]蒽-9,11-二酮衍生物的分子碘催化一锅法合成
    摘要:
    摘要 以分子碘为催化剂,实现了β-萘酚、醛类和环状1,3-二羰基化合物的高效一锅缩合,从而得到多种四氢苯并[a]呫吨-11-酮和二氮杂苯并[a]蒽-9,11-二酮衍生物以良好的产率制备。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.541966
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Molecular iodine-catalyzed one-pot synthesis of tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-one and diazabenzo[a]anthracene-9,11-dione derivatives under microwave irradiation
    作者:X. J. Sun、J. F. Zhou、P. S. Zhao
    DOI:10.1002/jhet.742
    日期:2011.11
    An efficient one‐pot condensation of β‐naphthol, aldehydes, and cyclic 1,3‐dicarbonyl compounds has been achieved with molecular iodine as a catalyst under microwave irradiation, thus a variety of tetrahydrobenzo[a]xanthene‐11‐one and diazabenzo[a]anthracene‐9,11‐dione derivatives were prepared in good yields. J. Heterocyclic Chem., (2011).
    在微波辐射下,以分子为催化剂,可以实现β-萘酚,醛和环状1,3-二羰基化合物的高效单锅缩合反应,因此可以制得各种四氢苯并[ a ]并十一酮和重氮苯并[以高收率制备了]-9,11-二酮衍生物。J.杂环化​​学。(2011)。
查看更多