2-tert-butyl-7λ⁴-[1,2]dithiolo[1,5-b]dithiole | 33470-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 2-tert-butyl-7λ⁴-[1,2]dithiolo[1,5-b]dithiole
• 英文别名: ((Z)-5-tert-butyl-[1,2]dithiol-3-ylidene)-thioacetaldehyde；2-t-Butyl-6a-thiathiophthen；3-Tert-butyl-1lambda4,2,8-trithiabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene；3-tert-butyl-1λ4,2,8-trithiabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene
• CAS: 33470-31-4
• 化学式: C₉H₁₂S₃
• 分子量: 216.392
• InChiKey: SWZIOOGAYXPZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-7λ⁴-[1,2]dithiolo[1,5-b]dithiole 在 [NEt4][W(CO)5I] 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fluxional pentacarbonyltungsten（0）的硫醛的复合物和的1,6,6aλ硫酮化合价异构体4 -trithiapentalenes

  摘要：

  硝酸银与在1,6,6aλ存在四乙pentacarbonyliodotungstate（0）的反应4 - trithiapentalenes给出pentacarbonyltungsten的硫醛的（0）配合物和的1,6,6aλ硫酮化合价异构体4 -trithiapentalenes; 对称取代的络合物是通量的。

  DOI：

  10.1039/c39830000289

文献信息

• Studies of heterocyclic compounds. Part XI. 1-Oxa-6,6a-dithia-2-azapentalenes, 1-oxa-6,6a-diselena-2-azapentalenes, and 3-nitromethylene-3H-1,2-dithioles
  作者：J. G. Dingwall、A. R. Dunn、D. H. Reid、K. O. Wade

  DOI：10.1039/p19720001360

  日期：——

  (3-nitrosomethylene-3H-1,2-dithioles) in excellent yield. 3-Alkyl-1,2-diselenolium salts likewise afford 1-oxa-6,6a-diselena-2-azapentalenes (3-nitrosomethylene-3H-1,2-diselenoles), a new class of heterocyclic compounds. Attempted nitration of 2-t-butyl-6a-thiathiophthen with tetranitromethane gave 3-formyl-5-t-butyl-1-oxa-6,6a-dithia-2-azapentalene and a small amount of 5-t-butyl-1-oxa-6,6a-dithia-2-azapentalene

  将3-烷基-1，2-二硫醇盐进行亚硝化，可以以优异的收率得到1-氧杂-6，6a-二硫杂-2-氮杂戊烯（3-亚硝基亚甲基-3 H -1,2-二硫醇）。3-烷基-1,2-二硒鎓盐同样提供了一种新型的杂环化合物1-oxa-6,6a-diselena-2-氮杂戊烯（3-亚硝基亚甲基-3 H -1,2-二硒烯）。尝试用四硝基甲烷硝化2-叔丁基6a-硫代噻吩生成3-甲酰基-5-叔丁基-1-氧杂-6,6a-二硫代-2-氮杂戊烯和少量5-叔丁基-1 -oxa-6,6a-dithia-2-氮杂戊烯。2-苯基-6a-硫代噻吩的行为类似。3,4-二甲基-6a-硫代噻吩和4,5-二氢-3 H-苯并[ cd ] [6a]硫代噻吩以低收率得到部分脱硫，硝化和亚硝化的产物。的意义讨论了有关反应产物结构的1 H nmr光谱数据。
• Dingwall,J.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2351 - 2358
  作者：Dingwall,J.G. et al.

  DOI：——

  日期：——